Гръдните импланти са устроиства, одобрени за употреба от ИАЛ, предназначени за уголемяване и реконструкция на бюста. Всяка година успешно много жени се подлагат на този вид операция. Както при всички други устройства в медицината, така и при гръдните импланти има рискове, които трябва да се познават. Одобрените за употреба гръдни импланти са преминали задължителни тестване, за безопасност и ефективност. Мониторинг и контрол върху гръдните имплантите в световен мащаб извършва FDA (The United States Food and Drug Administration. FDA). Тя събира данни и следи за здравословното състояние на пациентите с гръдните импланти, разглежда възникналите проблеми с пациенти и съобщава пред общостта за възникнали нови рискове.
През 2020г. FDA препоръчва да се извършва скрининг на гърдите с гръдни импланти чрез ЯМР (Ядрено Магнитен Резонанс) или ултразвук (ехомамография), който да продължи до петата или шестата години след поставянето. Дори и да нямате никакви симптоми от страна на вашите импланти, важно е да не пропускате рутинните прегледи. Тези изследвания имат за цел да потвърдят, че вашият имплант е интактен (здрав, цял, непокътнат) и/или да идентифицират усложнения като разкъсване на импланта или изтичане на силикон. Въпреки че разкъсването на импланта може да причини различни по характер и по сила симптоми, същетвуват случаи с разкъсани импланти без симптоми, което прави скрининговите изследвания много важни.
Както споменахме по-горе, при повечето жени с гръдни импланти не възникват усложнения. Съществуват обаче някои рискове, свързани с гръдните импланти:
- BIA-ALCL (Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma) - едроклетъчен анапластичен лимфом, свързан с гръдните импланти;
- BIA-SCC (Breast Implant-Associated Squamous Cell Carcinoma) - плоскоклетъчен карцином, свързан с гръдния имплант;
- BII (Breast implant illness) - някои системни оплаквания, обикновено наричани болест на гръдния имплант.